Elternkontakte 

Liebe Eva,

vielen Dank für Deine prompte Antwort. Über uns drei wäre zu sagen, daß wir  seit knapp zwei Jahren in 38871 Veckenstedt, einem kleinen Dörfchen im Harz,  leben. Am  27.8.97  wurde unsere Sophie in Goslar geboren. Und nun will ich mal versuchen, meine Gedanken zur Krankheit unserer Tochter in Worte zu fassen.

Das war ein ganz schöner Schreck für mich, als meine Kinderärztin mir mitteilte, daß unsere Tochter Neurodermitis hat. Ich hatte unsere kleine Sophie ein halbes Jahr lang gestillt. Einige Bekannte und Verwandte hatten zwar immer wieder gefragt, warum ich denn so lange stillte. Unser Kind brauche doch bald mal "was anständiges zu essen". Aber zum einen hat es mir und ihr viel Freude gemacht, und zum anderen wollte ich sie so lange wie möglich vor Krankheiten und Allergien schützen. Eigentlich sind mein Mann und ich beide keine Allergiker. Mein Mann hat zwar Heuschnupfen, aber von mir ist gar nichts allergisches bekannt. Sophie bekam mit etwa zwei Monaten Milchschorf. Mir war gar nicht bekannt, daß das schon eine Form der Neurodermitis ist. Meine Mutter sagte damals: Das hast du als Baby auch gehabt. So habe ich mir nichts weiter dabei gedacht. Auch meine damalige Kinderärztin sagte nichts weiter dazu. Sie wies nur immer auf Sophies empfindliche Haut hin. Wir haben sie immer mit Olivenöl massiert, später auch mit Weleda Babyöl. Nachdem ich begonnen hatte zuzufüttern, wurde ihre Haut schlimmer, ihr ganzer Rücken war voller roter rauher Stellen. Da die U 5 eh anstand, wechselte ich die Kinderärztin. Diese warf nur einen Blick auf Sophies Körper und Kopf und sagte: Das ist Neurodermitis. Ich hatte es befürchtet und war trotzdem erschrocken. Im Gespräch mit der Ärztin wurden viele Dinge klar. Warum Sophie so schlecht schläft. Warum sie, wenn sie ärgerlich ist, anfängt sich zu kratzen usw. Wir haben uns nach einigen Überlegungen zu einer Behandlung mit cortisonhaltiger Salbe entschlossen. Für den Körper war die Cortisonkonzentration sehr geringer, für den Milchschorf (oder besser gesagt gegen) war die Konzentration höher. Der Milchschorf verschwand sehr schnell, und schon nach einer Woche brauchten wir die Salbe nur noch einmal täglich, nach vierzehn Tagen gar nicht mehr. Zum Glück bis heute, sechs Wochen später. Kleinere wieder aufbrechende Stellen am Kopf können wir mit anderer

cortisonfreier Salbe behandeln. Am Körper dauert es länger. Dort benutzen wir die cortisonhaltige Salbe noch immer, denn gerötete Stellen auftreten. Bei der Ernährung sind wir noch in der Testphase. Verträgt sie es oder nicht? Ich hätte gern Kontakt zu anderen Eltern, deren Kind auch betroffen ist. Vor allem mache ich mir Gedanken über den Umgang mit dieser Krankheit. Der psychische Aspekt ist schließlich auch nicht außer acht zu lassen. Zum einen lese ich zwar immer wieder, daß Neurodermitis in erster Linie eine Erbkrankheit ist, zum anderen läßt mich der Gedanke nicht los, was wir dazu beitragen, daß es zum Ausbruch der Krankheit kam. Ich würde mich sehr freuen, wenn sich die ein oder anderen Eltern bei mir melden würden.Hier ist meine e-mail Adresse: B.Haas@t-online.de

Achtung! Bea hat einige Telecomprobleme gehabt...mails können nun wieder zugestellt werden!! Liebe Eva, aus mir unerfindlichen Gründen hat die Telecom meinen E-Mail Aliasnamen gelöscht. Ich habe ihn nun erneut eingerichtet. Das bedeutet aber, daß alle eventuellen Versuche mir zu schreiben fehlgeschlagen sind. Vielleicht sind ja bei Dir inzwischen Reaktionen auf meinen Brief eingetroffen. Falls Du glaubst, daß es Sinn macht, auf diese Panne in Deiner Homepage hinzuweisen, wäre es nett, wenn Du einen entsprechenden Kommentar einfügen könntest. Viele liebe Grüße

Beatrix